L'hypersensibilité chimique multiple (HCM) ou multiple chemical senitivity (MCS) a été décrite pour la première fois en 1954. Les critères diagnostiques ont été améliorés progressivement de 1980 à 2001. Cette affection est reconnue par l’OMS. Des études ont été menées au Canada, pays pionnier en ce domaine, pour valider la réalité médicale de l’hypersensibilité chimique multiple. Aucune personne sérieuse n’ayant approché ces patients et consulté les nombreuses publications sur ce sujet ne peut en nier l’existence.
PRÉVALENCE
Selon les études menées dans différents pays, ce syndrome touche 3 à 5% de la population. La France n’a pas mis en place d’étude épidémiologique permettant de chiffrer le nombre de personne concernées. Par approximation, on peut estimer que 2 à 4 millions de Français sont concernés.
LE GRAND VIDE FRANÇAIS
L’association SOSMCS qui représente les patients en France est submergée par les appels de détresse. Aucune subvention ne lui est allouée alors que de nombreux médecins et des organisations de santé au travail conseillent aux personnes de les appeler. Comment peut-on se rendre dans un hôpital ou chez un médecin quand on est hypersensible aux produits chimiques ? En France, aucune structure n’est bâtie et gérée pour l’accueil de ces patients. Dans ces conditions, aucune recherche et aucun soin de ces personnes ne sont possibles.
PRÉVALENCE
Selon les études menées dans différents pays, ce syndrome touche 3 à 5% de la population. La France n’a pas mis en place d’étude épidémiologique permettant de chiffrer le nombre de personne concernées. Par approximation, on peut estimer que 2 à 4 millions de Français sont concernés.
LE GRAND VIDE FRANÇAIS
L’association SOSMCS qui représente les patients en France est submergée par les appels de détresse. Aucune subvention ne lui est allouée alors que de nombreux médecins et des organisations de santé au travail conseillent aux personnes de les appeler. Comment peut-on se rendre dans un hôpital ou chez un médecin quand on est hypersensible aux produits chimiques ? En France, aucune structure n’est bâtie et gérée pour l’accueil de ces patients. Dans ces conditions, aucune recherche et aucun soin de ces personnes ne sont possibles.